රුක්සොලිටිනිබ්ඉලක්කගත පිළිකා ඖෂධ වර්ගයකි.එය ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා කරනුයේ JAK-STAT සංඥා මාර්ගය සක්රිය කිරීම වැලැක්වීමට සහ අසාමාන්ය වැඩිදියුණු කිරීම් යටපත් කරන සංඥාව අඩු කිරීමට, එමගින් චිකිත්සක බලපෑම ලබා ගැනීමටය.එය ක්රියා කරන්නේ වර්ධන සාධක ලෙස හඳුන්වන ද්රව්ය නිපදවීමෙන් ඔබේ ශරීරය අවහිර කිරීමෙනි.එය hematology චිකිත්සක ප්රදේශයේ ප්රදේශයේ තනි රෝගයක් සුව කළ හැකි පමණක් නොව, සම්භාව්ය myeloproliferative neoplasms (BCR-ABL1-සෘණ MPNs ලෙසද හැඳින්වේ), JAK exon 12 විකෘති, CALR, සහ APL, ආදිය.
නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව කුමක්ද?
එය නියුට්රොපීනියා, ත්රොම්බොසයිටොපීනියා, ලියුකේමියාව සහ රක්තහීනතාවය වැනි දුර්ලභ, නමුත් විභව බරපතල සායනික ප්රකාශනයන් ඇති කරන මයිලෝසප්රෙෂන් ඇතුළු අතුරු ආබාධ ද ඇති කළ හැකිය.එබැවින් රෝගීන් සඳහා නිර්දේශ කිරීමේදී ආරම්භක මාත්රාවන් තීරණය කිරීමේදී විශේෂයෙන් සැලකිලිමත් විය යුතුය.Ruxolitinib හි නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව ප්රධාන වශයෙන් රෝගියාගේ PLT ගණන මත රඳා පවතී.පට්ටිකා ගණන 200 ට වඩා වැඩි රෝගීන් සඳහා, ආරම්භක මාත්රාව දිනකට දෙවරක් 20 mg වේ;100 සිට 200 දක්වා පරාසයක පට්ටිකා සංඛ්යාවක් ඇති අය සඳහා, ආරම්භක මාත්රාව දිනකට දෙවරක් 15 mg වේ;පට්ටිකා ගණන 50 ත් 100 ත් අතර රෝගීන් සඳහා, උපරිම ආරම්භක මාත්රාව දිනකට දෙවරක් 5 mg වේ.
ගැනීමට පෙර පූර්වාරක්ෂාවරුක්සොලිටිනිබ්
පළමුව, රුක්සොලිටිනිබ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී පොහොසත් අත්දැකීම් ඇති වෛද්යවරයකු තෝරා ගන්න.ඔබ එයට අසාත්මික නම් හෝ ඔබට වෙනත් අසාත්මිකතා ඇත්නම් ඔබේ වෛද්යවරයාට කියන්න.එහි අක්රිය අමුද්රව්ය අඩංගු විය හැකි අතර, අසාත්මිකතා හෝ වෙනත් ගැටළු ඇති කළ හැක.
දෙවනුව, ඔබේ PLT ගණන් නිතිපතා පරීක්ෂා කරන්න.රුක්සොලිටිනිබ් ලබා ගැනීමෙන් පසු මාත්රාව ස්ථායී වන තෙක් සෑම සති 2-4 කට වරක් සම්පූර්ණ රුධිර සංඛ්යාව සහ පට්ටිකා ගණන වාර්තා කළ යුතු අතර සායනික ඇඟවීම් අවශ්ය නම් පරීක්ෂා කළ යුතුය.
තෙවනුව, මාත්රාව නිවැරදිව සකස් කරන්න.ඔබ රුක්සොලිටිනිබ් ගන්නා නමුත් ආරම්භයේදී පට්ටිකා ප්රමාණය අඩු නම් ආරම්භක මාත්රාව සකස් කරනු ලබන්නේ කලාතුරකිනි.ඉලක්කගත යුනයිට් ප්රතිකාරය ඉදිරියට යන විට ඔබේ PLT ගණන ඉහළ යන විට, ඔබේ වෛද්යවරයාගේ උපදෙස් ප්රවේශමෙන් අනුගමනය කිරීමෙන් ඔබට ක්රමයෙන් ඔබේ මාත්රාව වැඩි කළ හැක.
අවසාන වශයෙන්, ඔබේ වෛද්යවරයාට ඔබේ වෛද්ය ඉතිහාසය කියන්න, විශේෂයෙන් වකුගඩු රෝග, අක්මා රෝග සහ සමේ පිළිකා වැනි මයිලෝප්රොලිෆෙරේටිව් ආබාධ.වෙනත් ඖෂධ හෝ ප්රතිකාර සඳහා ඔබ සුදුසු නොවේ නම් රුක්සොලිටිනිබ් ප්රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.
පසු කාලය: අප්රේල්-25-2022