රුක්සොලිටිනිබ්, චීනයේ ruxolitinib ලෙසද හැඳින්වේ, මෑත වසරවල රක්තපාත රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සායනික මාර්ගෝපදේශවල පුළුල් ලෙස ලැයිස්තුගත කර ඇති "නව ඖෂධ" වලින් එකක් වන අතර මයිලෝප්‍රොලිෆෙරේටිව් රෝග සඳහා හොඳ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කර ඇත.
ඉලක්කගත ඖෂධ Jakavi ruxolitinib මගින් සම්පූර්ණ JAK-STAT නාලිකාවේ සක්‍රියතාවය ඵලදායි ලෙස වැළැක්විය හැකි අතර නාලිකාවේ අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩි දියුණු කරන ලද සංඥාව අඩු කරයි, එමඟින් කාර්යක්ෂමතාව සාක්ෂාත් කරගත හැකිය. එය විවිධ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සහ JAK1 අඩවියේ අසාමාන්‍යතා සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය.
රුක්සොලිටිනිබ්ප්‍රාථමික myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis සහ post-primary thrombocythemia myelofibrosis ඇතුළු අතරමැදි හෝ ඉහළ අවදානම් සහිත myelofibrosis රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා kinase inhibitor වේ.
සමාන සායනික අධ්‍යයනයක් (n=219) අතරමැදි අවදානම්-2 හෝ ඉහළ අවදානම් සහිත ප්‍රාථමික එම්එෆ් ඇති රෝගීන්, සැබෑ එරිත්‍රොබ්ලාස්ටෝසිස් වලින් පසු එම්එෆ් ඇති රෝගීන් හෝ ප්‍රාථමික ත්‍රොම්බොසයිටෝසිස් වලින් පසු එම්එෆ් ඇති රෝගීන් කණ්ඩායම් දෙකකට, එක් අයෙකුට රුක්සොලිටිනිබ් 15 සිට 20 දක්වා mgbid ලබා ගනී. (n=146) සහ අනෙකා ධනාත්මක පාලන ඖෂධයක් ලබා ගනී (n=73). අධ්‍යයනයේ ප්‍රාථමික සහ ප්‍රධාන ද්විතීයික අන්ත ලක්ෂ්‍ය වූයේ 48 සහ 24 සතිවලදී පිළිවෙලින් ප්ලීහාව පරිමාව (චුම්බක අනුනාද රූප හෝ පරිගණක ටොමොග්‍රැෆි මගින් තක්සේරු කරන ලද) ≥35% අඩු වූ රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශතයයි. ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ 24 වන සතියේ මූලික මට්ටමේ සිට ප්ලීහාව පරිමාව 35% ට වඩා අඩු වූ රෝගීන්ගේ ප්රතිශතය, පාලන කණ්ඩායමේ 0% සමඟ සසඳන විට ප්රතිකාර කණ්ඩායමේ 31.9% (P<0.0001); සහ 48 වන සතියේ මූලික මට්ටමේ සිට ප්ලීහාව පරිමාව 35% ට වඩා අඩු වූ රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශතය ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ 28.5% ක් වන අතර පාලන කණ්ඩායමේ 0% (P<0.0001). මීට අමතරව, ruxolitinib ද සමස්ත රෝග ලක්ෂණ අඩු කළ අතර රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළේය. මෙම සායනික පරීක්ෂණ දෙකේ ප්‍රතිඵල මත පදනම්ව,රුක්සොලිටිනිබ්MF රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා US FDA විසින් අනුමත කරන ලද පළමු ඖෂධය බවට පත් විය.