Myelofibrosis (MF) myelofibrosis ලෙස හැඳින්වේ.එය ද ඉතා දුර්ලභ රෝගයකි.තවද එහි ව්යාධිජනක හේතුව නොදනී.සාමාන්‍ය සායනික ප්‍රකාශනයන් වන්නේ තරුණ රතු රුධිරාණු සහ තරුණ කැටිති රක්තහීනතාවය ඉහළ කඳුළු බිංදු රතු රුධිර සෛල සංඛ්‍යාවකි.ඇටමිදුළු අභිලාෂය බොහෝ විට වියළි අභිලාෂය පෙන්නුම් කරයි, සහ ප්ලීහාව බොහෝ විට ඔස්ටියෝස්ලෙරෝසිස් විවිධ මට්ටම් සමඟ කැපී පෙනෙන ලෙස විශාල වේ.
ප්‍රාථමික මයිලෝෆයිබ්‍රෝසිස් (පීඑම්එෆ්) යනු රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛලවල ක්ලෝනල් මයිලෝප්‍රොලිෆෙරේටිව් ආබාධයකි (එම්පීඩී).ප්‍රාථමික මයිලෝෆයිබ්‍රෝසිස් ප්‍රතිකාරය මූලික වශයෙන් රුධිර පාරවිලයනය ඇතුළුව සහාය වේ.thrombocytosis සඳහා Hydroxyurea ලබා දිය හැක.අඩු අවදානම්, රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන් ප්‍රතිකාර නොමැතිව නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
සසම්භාවී අදියර III අධ්‍යයන දෙකක් (STUDY1 සහ 2) MF (ප්‍රාථමික MF, post-geniculocytosis MF, හෝ post-primary thrombocythemia MF) රෝගීන් සඳහා සිදු කරන ලදී.අධ්‍යයනයන් දෙකේදීම, ලියාපදිංචි වූ රෝගීන්ට ඉළ ඇටයට පහළින් අවම වශයෙන් සෙ.මී. 5ක් පමණ පහළින් පෙනෙන ස්ප්ලේනොමගලි ඇති අතර ජාත්‍යන්තර ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් සම්මුති නිර්ණායක (IWG) අනුව මධ්‍යස්ථ (2 අනාවැකි සාධක) හෝ ඉහළ අවදානමක් (3 හෝ ඊට වැඩි පුරෝකථන සාධක) ඇත.
රුක්සොලිටිනිබ් හි ආරම්භක මාත්‍රාව පට්ටිකා ප්‍රමාණය මත පදනම් වේ.100 සහ 200 x 10^9/L අතර පට්ටිකා ප්‍රමාණය ඇති රෝගීන් සඳහා දිනකට දෙවරක් 15 mg සහ පට්ටිකා ප්‍රමාණය 200 x 10^9/L ට වඩා වැඩි රෝගීන් සඳහා දිනකට දෙවරක් 20 mg.
100 සහ 125 x 10^9/L අතර පට්ටිකා ප්‍රමාණය ඇති රෝගීන් සඳහා ඉවසීමේ හැකියාව සහ කාර්යක්ෂමතාව අනුව තනි තනි මාත්‍රාවක් ලබා දී ඇති අතර, උපරිම මාත්‍රාව දිනකට දෙවරක් 20 mg වේ;75 සහ 100 x 10^9/L අතර පට්ටිකා ප්‍රමාණය ඇති රෝගීන් සඳහා, දිනකට දෙවරක් 10 mg;සහ පට්ටිකා ප්‍රමාණය 50 සහ 75 x 10^9/L ට අඩු හෝ ඊට සමාන වන රෝගීන් සඳහා, දිනකට 2 වතාවක් 5mg බැගින්.
රුක්සොලිටිනිබ්ප්‍රාථමික myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis සහ post-primary thrombocythemia myelofibrosis ඇතුළු අතරමැදි හෝ ඉහළ අවදානම් සහිත myelofibrosis සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා 2012 අගෝස්තු මාසයේදී යුරෝපීය සංගමයේ අනුමත කරන ලද වාචික JAK1 සහ JAK2 tyrosine kinase inhibitor වේ.දැනට, ruxolitinib Jakavi යුරෝපීය සංගමය, කැනඩාව සහ ආසියානු, ලතින් සහ දකුණු ඇමරිකානු රටවල් කිහිපයක් ඇතුළුව ලොව පුරා රටවල් 50 කට වැඩි ගණනක අනුමත කර ඇත.