විස්තරය

තියාසයිඩ් පන්තියේ වාචිකව ක්‍රියාකාරී ඩයුරටික් ඖෂධයක් වන හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් (HCTZ) TGF- පරිවර්තනය කිරීම වළක්වයි.β/Smad සංඥා මාර්ගය. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් කැල්සියම්-සක්‍රීය පොටෑසියම් (KCA) නාලිකාව විවෘත කිරීම හරහා සෘජු සනාල ලිහිල් කිරීමේ බලපෑම් ඇති කරයි. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, ෆයිබ්‍රෝසිස් අඩු කරයි සහ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි.

පසුබිම

Hydrochlorothiazide යනු තියාසයිඩ් කාණ්ඩයේ ඩයුරටික් ඖෂධයකි.

Vitro තුළ

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්, ඩයියුරිටික් තයිසයිඩ් කාණ්ඩයට අයත් වේ. එය දුරස්ථ කැටි ගැසුණු නාලයේ සෝඩියම් (Na) නැවත අවශෝෂණය අඩු කිරීමට වකුගඩු මත ක්‍රියා කිරීමෙන් රුධිර පරිමාව අඩු කරයි. නෙෆ්‍රෝනයේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්‍රධාන ස්ථානය විද්‍යුත් නියුට්‍රල් Na+-Cl සම-ප්‍රවාහකයක් මත දිස්වන්නේ ප්‍රවාහකයේ ක්ලෝරයිඩ් අඩවිය සඳහා තරඟ කිරීමෙනි. දුරස්ථ කැටි ගැසුණු නාලයේ Na ප්‍රවාහනය අඩාල කිරීමෙන්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් නාට්‍රියුරේසිස් සහ ඒ හා සමගාමී ජල හානියක් ඇති කරයි. තියාසයිඩ් සෝඩියම් ප්‍රවාහනයට සම්බන්ධ නොවන ආකාරයෙන් මෙම කොටසේ කැල්සියම් නැවත අවශෝෂණය වැඩි කරයි. මීට අමතරව, වෙනත් යාන්ත්‍රණ මගින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධය අඩු කරන බව විශ්වාස කෙරේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් (HCTZ; වාචිකව බයිගාවේජ්; 12.5 mg/kg/d; සති 8) හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කර ඇත, හෘද අන්තරාල ෆයිබ්‍රෝසිස් සහ කොලජන් පරිමාවේ කොටස අඩු කර ඇත, AT1, TGF- ප්‍රකාශනය අඩු වී ඇත.β සහ වැඩිහිටි පිරිමි Sprague Dawley මීයන් තුළ හෘද පටක වල Smad2. මීට අමතරව, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ප්ලාස්මා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මට්ටම අඩු කරයි. තවද, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II-ප්‍රේරිත TGF- නිෂේධනය කරයි.β1 සහ නවජ මී කශේරුකා ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල Smad2 ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය.

රසායනික ව්යුහය