විස්තර

තියාසයිඩ් කාණ්ඩයේ වාචිකව ක්‍රියාකාරී ඩයුරටික් ඖෂධයක් වන හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් (HCTZ) TGF පරිවර්තනය වළක්වයි.β/Smad සංඥා මාර්ගය.හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් කැල්සියම්-සක්‍රීය පොටෑසියම් (KCA) නාලිකාව විවෘත කිරීම හරහා සෘජු සනාල ලිහිල් කිරීමේ බලපෑම් ඇති කරයි.හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, ෆයිබ්‍රෝසිස් අඩු කරයි සහ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි.

පසුබිම

Hydrochlorothiazide යනු තියාසයිඩ් කාණ්ඩයේ ඩයුරටික් ඖෂධයකි.

Vitro තුළ

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ඩයුරටික් තයිසයිඩ් කාණ්ඩයට අයත් වේ.එය distal convoluted tubule හි සෝඩියම් (Na) නැවත අවශෝෂණය අඩු කිරීම සඳහා වකුගඩු මත ක්රියා කිරීමෙන් රුධිර පරිමාව අඩු කරයි.ප්‍රවාහකයේ ක්ලෝරයිඩ් අඩවිය සඳහා තරඟ කිරීමෙන් නෙෆ්‍රෝනයේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්‍රධාන ස්ථානය විද්‍යුත් නියුට්‍රල් Na+-Cl සම-ප්‍රවාහකයක් මත දිස්වේ.දුරස්ථ කැටි ගැසුණු නාලයේ Na ප්‍රවාහනය අඩාල කිරීමෙන්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් නට්‍රියුරේසිස් සහ ඒ හා සමගාමී ජල හානියක් ඇති කරයි.තියාසයිඩ් සෝඩියම් ප්‍රවාහනයට සම්බන්ධ නොවන ආකාරයෙන් මෙම කොටසේ කැල්සියම් නැවත අවශෝෂණය වැඩි කරයි.මීට අමතරව, අනෙකුත් යාන්ත්‍රණ මගින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධය අඩු කරන බව විශ්වාස කෙරේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් (HCTZ; වාචිකව භාවිත කිරීම; 12.5 mg/kg/d; සති 8) හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කර ඇත, හෘද අන්තර් අන්තරාල ෆයිබ්‍රෝසිස් සහ කොලජන් පරිමාවේ කොටස අඩු කර ඇත, AT1, TGF- ප්‍රකාශනය අඩු වී ඇත.β සහ වැඩිහිටි පිරිමි Sprague Dawley මීයන් තුළ හෘද පටක වල Smad2.මීට අමතරව, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ප්ලාස්මා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මට්ටම අඩු කරයි.තවද, hydrochlorothiazide angiotensin II-induced TGF- නිෂේධනය කරයි.β1 සහ නවජ මී කශේරුකා ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල Smad2 ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය.

රසායනික ව්යුහය