සමාගම් පුවත්
-
සුභ පැතුම්!!
අපගේ Rosuvastatin ටැබ්ලට් (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) සඳහා පිලිපීන සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුවේ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීමේ සහතිකය අපි, Changzhou ඖෂධ කම්හල වෙත ලැබී ඇති බවට සුබ පතමින් සහ ලියාපදිංචි අංකය. DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...තවත් කියවන්න -
හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ගැන සියල්ල
හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් නිෂ්පාදකයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් පිළිබඳ අත්‍යවශ්‍ය සියල්ල ඔබට ඒ ගැන වඩා හොඳින් දැන ගැනීමට උපකාර කරයි. Hydrochlorothiazide යනු කුමක්ද? Hydrochlorothiazide (HCTZ) යනු තියාසයිඩ් ඩයුරටික් එකක් වන අතර එය ඔබේ ශරීරයට ලුණු අධික ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීම වැළැක්වීමට උපකාරී වේ.තවත් කියවන්න -
Myelofibrosis ප්රතිකාර සඳහා ඉලක්කගත ඖෂධ: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) myelofibrosis ලෙස හැඳින්වේ. එය ද ඉතා දුර්ලභ රෝගයකි. තවද එහි ව්යාධිජනක හේතුව නොදනී. සාමාන්‍ය සායනික ප්‍රකාශනයන් වන්නේ තරුණ රතු රුධිරාණු සහ තරුණ කැටිති රක්තහීනතාවය ඉහළ කඳුළු බිංදු රතු රුධිර සෛල සංඛ්‍යාවක් සහිත...තවත් කියවන්න -
rivaroxaban ගැන ඔබ අවම වශයෙන් මෙම කරුණු 3 වත් දැන සිටිය යුතුය
නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනකයක් ලෙස, ශිරා ත්‍රොම්බොම්බලික් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සහ කපාට නොවන කර්ණික ෆයිබ්‍රිලේෂන් හි ආඝාත වැළැක්වීම සඳහා රිවරොක්සාබන් බහුලව භාවිතා වේ. Rivaroxaban වඩාත් සාධාරණව භාවිතා කිරීමට නම්, ඔබ අවම වශයෙන් මෙම කරුණු 3 දැන සිටිය යුතුය.තවත් කියවන්න -
Changzhou Pharmaceutical සමාගමට Lenalidomide Capsules නිෂ්පාදනය කිරීමට අනුමැතිය ලැබිණි
සීමාසහිත Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdings හි අනුබද්ධිත ආයතනයක්, රාජ්‍ය ඖෂධ පරිපාලනය සඳහා නිකුත් කරන ලද ඖෂධ ලියාපදිංචි කිරීමේ සහතිකය (සහතික අංක 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ඖෂධ පරිපාලනය සඳහා නිකුත් කරන ලදී. 5 mg, ...තවත් කියවන්න -
Rivaroxaban පෙති සඳහා ගත යුතු පූර්වාරක්ෂාවන් මොනවාද?
Rivaroxaban, නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනකයක් ලෙස, ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලික් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. Rivaroxaban ගන්නා විට මා අවධානය යොමු කළ යුත්තේ කුමක්ද? Warfarin මෙන් නොව, rivaroxaban රුධිර කැටි ගැසීමේ දර්ශකය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.තවත් කියවන්න -
2021 FDA නව ඖෂධ අනුමත කිරීම් 1Q-3Q
නවෝත්පාදනය ප්‍රගතිය ගෙන යයි. නව ඖෂධ සහ චිකිත්සක ජීව විද්‍යාත්මක නිෂ්පාදන සංවර්ධනය කිරීමේ නවෝත්පාදනයන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, FDA හි ඖෂධ ඇගයීම සහ පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය (CDER) ක්‍රියාවලියේ සෑම පියවරකදීම ඖෂධ කර්මාන්තයට සහාය වේ. එහි අවබෝධයෙන්...තවත් කියවන්න -
නිර්වින්දන අවදියේදී සුගම්මැඩෙක්ස් සෝඩියම් හි මෑතකාලීන වර්ධනයන්
සුගම්මැඩෙක්ස් සෝඩියම් යනු 2005 දී මිනිසුන් තුළ ප්‍රථම වරට වාර්තා වූ අතර එය යුරෝපයේ, එක්සත් ජනපදයේ සහ ජපානයේ සායනිකව භාවිතා කරන ලද තෝරාගත් ධ්‍රැවීකරණය නොවන මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන්ගේ (මයෝරෙලැක්සන්ට්) නව ප්‍රතිවිරෝධකයකි. සාම්ප්‍රදායික anticholinesterase ඖෂධ හා සසඳන විට...තවත් කියවන්න -
තලිඩොමයිඩ් ප්රතිකාර කිරීමේදී ඵලදායී වන්නේ කුමන පිළිකාද!
තලිඩොමයිඩ් මෙම පිළිකාවලට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඵලදායී වේ! 1. තලිඩොමයිඩ් භාවිතා කළ හැකි ඝන පිළිකා. 1.1 පෙනහළු පිළිකා. 1.2 පුරස්ථි පිළිකා. 1.3 nodal rectal පිළිකා. 1.4 hepatocellular පිළිකාව. 1.5 ආමාශ පිළිකා. ...තවත් කියවන්න -
2021 දී Guangzhou API ප්‍රදර්ශනය
86 වැනි චීන ජාත්‍යන්තර ඖෂධ අමුද්‍රව්‍ය/අතරමැදි/ඇසුරුම්/උපකරණ ප්‍රදර්ශනය (කෙටියෙන් API චීනය) සංවිධායක: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. ප්‍රදර්ශන කාලය: 2021 මැයි 26-28, ස්ථානය: චයිනා ආනයන සහ අපනයන ප්‍රදර්ශන සංකීර්ණය (Guangzhouang) ප්‍රදර්ශන පරිමාණය: වර්ග මීටර් 60,000 Ex...තවත් කියවන්න -
Obeticholic අම්ලය
මධ්‍යසාර නොවන ස්ටීටෝහෙපටයිටිස් (NASH) ප්‍රතිචාර ලිපිය (CRL) නිසා ඇති වන ෆයිබ්‍රෝසිස් සඳහා FXR agonist obeticholic අම්ලය (OCA) සම්බන්ධයෙන් US FDA වෙතින් සම්පූර්ණ නව ඖෂධ යෙදුමක් ලැබී ඇති බව ජුනි 29 වන දින, Intercept Pharmaceuticals නිවේදනය කළේය. දත්ත මත පදනම්ව CRL හි FDA ප්‍රකාශ කළේ ...තවත් කියවන්න -
රෙම්ඩෙසිවර්
ඔක්තෝබර් 22, නැගෙනහිර වේලාවෙන්, US FDA විසින් Gilead හි ප්‍රතිවෛරස් Veklury (remdesivir) නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලද්දේ රෝහල්ගත කිරීම සහ COVID-19 ප්රතිකාර අවශ්‍ය වයස අවුරුදු 12 සහ ඊට වැඩි සහ අවම වශයෙන් කිලෝග්‍රෑම් 40 ක් බර වැඩිහිටියන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා ය. FDA ට අනුව, Veklury දැනට FDA අනුමත කරන ලද එකම COVID-19 t...තවත් කියවන්න